La Cofepris realiza ensayos clínicos con el objetivo de encontrar insumos sanitarios eficaces y seguros para el tratamiento de enfermedades
Autoridades de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) dieron a conocer el más reciente Informe quincenal de ampliación terapéutica. En él, se comunicó la autorización de 125 nuevos insumos para la salud durante la primera quincena de octubre.
De estos nuevos registros, 11 corresponden a medicamentos, dos de ellos innovadores:
- Fexuprazan, destinado al tratamiento del reflujo gastroesofágico
- Clindamicina/ketoconazol/lidocaína/tinidazol, para infecciones vaginales
Asimismo, se autorizaron siete nuevos ensayos clínicos, de los cuales destaca uno que busca evaluar la calidad y eficacia de un tratamiento para la leucemia linfocítica crónica. Además, otro está destinado a pacientes con carcinoma esofágico.
Los ensayos clínicos son investigaciones que se realizan en humanos con el objetivo de encontrar insumos sanitarios eficaces y seguros para diagnóstico, tratamiento y/o prevención de enfermedades.
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En este informe se reportó la aprobación de 107 nuevos dispositivos médicos, de los cuales 43 se orientan a la atención médica, como los implantes inyectables de ácido hialurónico, sistemas de stent coronario y equipos para venoclisis.
Dentro de este conjunto de dispositivos se contemplan 28 nuevos equipos médicoscomo:
- Analizadores de hemoglobina glicosilada
- Desfibriladores externos
- Oxímetros de pulso
- Sistemas de diagnóstico de ultrasonido
- Además, se autorizaron 36 dispositivos nuevos destinados a diagnóstico
La creación y publicación del Informe quincenal de ampliación terapéutica es un ejercicio de transparencia de la Cofepris hacia las industrias sujetas a regulación y hacia los pacientes.
